复宏汉霖B7-H3唾液酸酶融合蛋白HLX316临床研究获批

复宏汉霖B7-H3唾液酸酶融合蛋白HLX316临床研究获批

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2026年3月,复宏汉霖(02696)的B7-H3唾液酸酶融合蛋白HLX316获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)批准进入临床研究。这一事件涉及生物医药创新、肿瘤免疫治疗和抗体药物研发,反映中国药企在癌症治疗领域持续推出新型疗法,旨在通过靶向B7-H3等免疫检查点提升治疗效果,可能推动全球肿瘤治疗进展和市场竞争。

2026年3月10日 开始追踪1 个进展0 人订阅

事件脉络

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HLX316临床研究申请获批

2026年3月9日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示显示,复宏汉霖的B7-H3唾液酸酶融合蛋白HLX316临床研究申请获批。公司股价在3月10日盘中涨超8%。这一进展显示复宏汉霖在肿瘤免疫治疗领域取得新突破,通过创新抗体药物进入临床试验阶段,旨在探索更有效的癌症治疗方案,可能加速新药研发进程并增强投资者对生物医药板块的信心。

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